Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd., opgericht in 1997, is diep betrokken op het gebied van medische gassystemen en hyperbare zuurstoftechnologie en heeft zich geleidelijk ontwikkeld tot een toonaangevende onderneming in de industrie. De reeks klinische hyperbare kamerproducten integreert decennia aan wetenschappelijke onderzoeksresultaten, klinische praktijkervaring en wijsheid op het gebied van samenwerking in de industrie, waardoor een gedifferentieerd concurrentievoordeel wordt opgebouwd en een nieuwe maatstaf in de industrie wordt gezet.
Uitgebreid veiligheidsgarantiesysteem
Meer-laags drukbewakingssysteem gecombineerd met een redundant veiligheidsontwerp om overdrukrisico's vanaf de bron te elimineren en een stabiele werking van de kamer te garanderen;
Het toepassen van brandpreventie- en explosieonderdrukkingstechnologie die voldoet aan de internationale medische veiligheidsnormen om potentiële veiligheidsrisico's tijdens de behandeling volledig te vermijden;
Vooraf ingestelde nooddecompressieprocedures om een snelle evacuatie van patiënten in noodsituaties mogelijk te maken en de responsmogelijkheden op noodsituaties te verbeteren;
Ondersteunt de integratie van real-time monitoringsystemen voor vitale functies om de fysieke toestand van patiënten tijdens de behandeling te volgen en tijdig op afwijkingen te reageren.
Gediversifieerd klinisch aanpassingsvermogen
|
Kamertype |
Belangrijkste toepassingen |
Ideale instellingen |
|
Monoplace-kamers |
Intensieve zorg, wondbehandeling, neurologische revalidatiebehandeling |
Algemene ziekenhuizen, gespecialiseerde klinieken |
|
Kamers met meerdere plaatsen |
Groepstherapie, pediatrische diagnose en behandeling, complexe gevallen die volledige- medische aanwezigheid vereisen |
Grote medische centra, aan universiteiten-aangesloten ziekenhuizen |
|
Draagbare klinische eenheden |
Noodhulp, medische diensten in afgelegen gebieden |
Veldhospitalen, mobiele medische instellingen |
Lianbang Clinical Hyperbare Chambers voldoen strikt aan de wereldwijde wettelijke vereisten voor medische hulpmiddelen en zijn geslaagd voor een aantal internationale gezaghebbende certificeringen om de productkwaliteit en klinische veiligheid te garanderen, waardoor ze brede erkenning krijgen van professionals in de gezondheidszorg over de hele wereld:
ISO 13485-certificering van het kwaliteitsmanagementsysteem voor medische hulpmiddelen;
CE-certificering, in overeenstemming met de Europese normen voor toegang tot de medische markt;
Lokale registratiecertificeringen voor medische hulpmiddelen voor Azië, het Midden-Oosten, Latijns-Amerika en andere regio's.
Elke kamer ondergaat strenge drukcyclustests, materiaalspanningsanalyses en verificatie van het veiligheidsprotocol voordat deze in gebruik wordt genomen om een stabiele werking in klinische omgevingen met hoge- belasting te garanderen.